强生新冠疫苗试验效果喜人 或最快下个月获得美国授权

财联社 2021-01-14 09:54

财联社(上海 编辑 刘蕊)讯,当地时间周三,根据《新英格兰医学杂志》发布数据显示,强生公司的单针新冠疫苗拥有足够的安全性,并且在年轻和年老志愿者群体身上都表现出了不错的免疫反应。

强生公司这款疫苗名为Ad26.COV2.S。在试验中,强生公司随机为18岁至55岁之间的健康成年人或65岁以上的老年人注射了不同剂量的疫苗或安慰剂。部分18岁至55岁的志愿者也接受了第二剂疫苗的注射。

试验数据显示,28天后,大多数志愿者身体产生了可检测到的中和抗体。研究人员认为,这种抗体在保护细胞抵御病毒方面能发挥重要作用。到了第57天,所有志愿者身上都有可检测到的抗体,并且在18至55岁年龄组中至少保持稳定71天。

根据试验数据,最常见的副作用是发烧、疲劳、头痛、肌肉疼痛和注射部位疼痛。而副作用在只接种一剂疫苗的老年人群和接种较低剂量疫苗的人群中较少发生。

强生首席科学官Paul Stoffels博士在表示,一期和二期临床试验数据显示,单针疫苗可以“提供可持续的抗体”。他补充说,这让该公司有了“信心”,疫苗将对病毒非常有效。

这项试验测试了805名志愿者。该公司预计将于本月晚些时候公布其有4.5万人参加的三期试验的结果。强生公司此次开发新冠疫苗使用的是和开发埃博拉病毒相同的技术。

此前获得授权的辉瑞和Moderna疫苗需要注射两剂,中间间隔3到4周,而强生疫苗只需要注射一剂。这意味着患者不必再来取另一剂药,从而简化了医护人员的后勤工作。此外,强生公司的疫苗可以在2到8摄氏度的温度下进行运送,这大大降低了物流难度。

美国政府和华尔街分析师都热切期待强生疫苗的批准,最早可能在下个月。美国公共卫生官员和传染病专家说,世界各国领导人需要一系列药物和疫苗来战胜这种病毒。自新冠疫情爆发以来,新冠病毒已经造成至少39万名美国人死亡。

如果强生公司的疫苗获得美国食品药品监督管理局的批准,它将是继辉瑞生物技术公司和Moderna公司之后,第三家获准在美国使用的疫苗。辉瑞的疫苗于12月11日获得批准,Moderna的疫苗于一周后的12月18日获得批准。

不过,近期美国官员正抱怨称,由于疫苗供大于求,疫苗接种的速度很慢。美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention,简称cdc)周二扩大了新冠疫苗接种资格指南的范围,将65岁及以上人群以及已有疾病的人群包括在内。美国政府也在改变分配新冠病毒疫苗剂量的方式,现在是基于各州注射疫苗的速度和老年人口的规模。

美国官员表示,特朗普政府将停止保留用于辉瑞和Moderna两种疫苗第二轮注射的数百万剂疫苗,并补充称,他们已于周日释放了储备的疫苗剂量。候任总统拜登的过渡团队上周五也宣布了一个类似的计划。


显示全文

想要第一时间获得更多财经资讯?

关注财富动力公众号:cffsfm

0 条评论
最新